Τεράστια προσοχή: Ο ΕΟΦ ανακαλεί ιατρικό προϊόν!
Σας αφορά!
Τεράστια προσοχή, καθώς ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του ανακαλεί ιατρικό προϊόν!
Η ανάκληση αφορά δύο παρτίδες!
Την ανάκληση παρτίδων ινσουλίνης, του προϊόντος με την ονομασία «DISPO VAN SINGLE USE SYRINGE U-100 INSULIN (1mL)» αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Πρόκειται για τις παρτίδες:
- 841541 (ημ. ληξ.: 09-2023)
- 907441 (ημ. ληξ.: 01-2024)
Ο ΕΟΦ αναφέρει στη σχετική ανακοίνωση:
«Στην ανακαλούμενη παρτίδα“841541”κατά τον εργαστηριακό έλεγχο, διαπιστώθηκε ότι ήταν μη κανονική ως προς την μακροσκοπική εμφάνιση και στον χημικό έλεγχο της απορρόφησης.Στην ανακαλούμενη παρτίδα“907441”διαπιστώθηκε ότι ήταν μη κανονική ως προς τον χημικό έλεγχο της απορρόφησης.
Η εταιρεία ΕΒΟ Α.Ε.η οποία έχει πραγματοποιήσει τη διάθεση των παρτίδων του προϊόντος στην Ελληνική Αγορά οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος προκειμένου να τις αποσύρουν. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες!
Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ! Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες!
Με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία LUFFA.
Η εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Δείτε το φάρμακο:
Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί ομοιοπαθητικό φάρμακο!
Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί ομοιοπαθητικό φάρμακο!
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του ομοιοπαθητικού φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets, το οποίο διατίθεται στην αγορά ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία LUFFA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το συγκεκριμένο ομοιοπαθητικό φάρμακο Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Luffa (Pollinosan), ανακαλείται δεδομένου ότι δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.
O ΕΟΦ καλεί την εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέα του προϊόντος στην Ελλάδα, να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες αυτού και να το αποσύρει άμεσα από την αγορά.
