ΕΟΦ: Προσοχή - Ανακαλείται παρτίδα πλαστικών γαντιών

Σας αφορά!

ΕΟΦ: Προσοχή - Ανακαλείται παρτίδα πλαστικών γαντιών

Μεγάλη προσοχή πρέπει να δώσουν οι πολίτες, καθώς ανακαλείται από τον ΕΟΦ παρτίδα πλαστικών γαντιών! Τι ανακοινώθηκε και τι λένε οι πληροφορίες για το "επικίνδυνο" προϊόν;

Με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα 18010401 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος εξεταστικά γάντια HYCARE Latex Powdered Exam Gloves μέγεθος small!

Την ανάκληση της παρτίδας 18010401με ημερομηνία λήξης 2023-01του ιατροτεχνολογικού προϊόντος εξεταστικά γάντια HYCARE Latex Powdered Exam Gloves μέγεθος small, διότι μετά από εργαστηριακό έλεγχο του ΕΟΦ βρέθηκε να μη συμφωνεί με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ήταν εκτός απαιτήσεων του προτύπου οιέλεγχοια) δύναμης θραύσης και β) υδατοστεγανότητας.

Η απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας.Η εταιρεία ΕΥΡΟΜΑΡΤ ΑΕ, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρει την παρτίδα του προϊόντος από την αγορά.Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Συναγερμός από τον ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό γυναικολογικό σκεύασμα!

Γνωστό γυναικολογικό σκεύασμα ανακαλεί ο ΕΟΦ και σήμανε συναγερμός με αυτήν την είδηση!

Την ανάκληση παρτίδας (υπ. αριθμ.180357) του φαρμακευτικού προϊόντος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω απόκλισης από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης του προϊόντος κατά τη διαδικασία παραγωγής.

Το σκεύασμα με κύρια δραστική ουσία την προγεστερόνη χορηγείται είτε από του στόματος είτε από τον κόλπο στο πλαίσιο Θεραπείας Ορμονικής Υποκατάστασης (ΘΟΥ) και εμφανίζει το σύνολο των ορμονικών ιδιοτήτων της προγεστερόνης, η οποία παράγεται από το ωχρό σωμάτιο κατά τη δεύτερη φάση του καταμήνιου κύκλου της γυναίκας.

Η απόφαση ανάκλησης του ΕΟΦ αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημοσιάς Υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση, που έχει προβεί η εταιρεία ANGELINI PHARMA HELLAS ABEE.

Η παρασκευάστρια εταιρεία και κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος, προκειμένου να το αποσύρουν.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

undefined

Επίσης, ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό αγχολυτικό φάρμακο