Μεγάλη προσοχή για όσους αντιμετωπίζουν προβλήματα με την καρδιά - Ο ΕΟΦ ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν
Δώστε μεγάλη προσοχή!
Λίγο μετά την ανακοίνωση, που εξέδωσε ο ΕΟΦ για την ανάκληση χειρουργικών γαντιών (δείτε εδώ αναλυτικά), τη Δευτέρα 20/3 συγκεκριμένα ο Παγκόσμιος Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε μία νέα ανακοίνωση, με την οποία ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν.
Πιο αναλυτικά, πρόκειται για την παρτίδα 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση, που προορίζεται για την αντιμετώπιση προβλημάτων του καρδιαγγειακού συστήματος) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Το φαρμακευτικό προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ
«Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά», ανακοίνωσε η εν λόγω εταιρεία με το φαρμακευτικό προϊόν.
Ο ΕΟΦ σημειώνει: «τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
Τι είναι ο ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (αρχικά ΕΟΦ) είναι Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου, υπαγόμενο στο Υπουργείο Υγείας. Δημιουργήθηκε το 1983 με τον Νόμο 1316.
Η αποστολή του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων είναι, σύμφωνα με τον ιδρυτικό του νόμο, «η προώθηση και κατοχύρωση της δημόσιας υγείας διά της εξασφάλισης καταλλήλων προτύπων ασφάλειας, ποιότητας και αποτελεσματικότητας για όλα τα προϊόντα αρμοδιότητας ΕΟΦ που κυκλοφορούν στην Ελληνική αγορά. Επίσης, η εφαρμογή σχετικών ελέγχων, η επιθεώρηση και επιτήρηση της αγοράς και η παροχή πληροφοριών που θα συμβάλουν στη ασφαλή και αποτελεσματική χρήση των προϊόντων αυτών από τους πολίτες».
