Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί συμπλήρωμα διατροφής!
Έσκασε τώρα!
ΕΟΦ: Ποιο συμπλήρωμα διατροφής ανακαλεί; Η ανακοίνωση....
Στην ανάκληση της παρτίδας 0-0477 του συμπληρώματος διατροφής NETRA 620 mgr με ημερομηνία λήξης 07/2021 προχωρά ο ΕΟΦ. Διαβάστε παρακάτω.....
Επειτα από τις εργαστηριακές δοκιμές, το σκεύασμα κρίθηκε μη κανονικό ως προς το μακροσκοπικό έλεγχο.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του οργανισμού:
«Την ανάκληση της παρτίδας Ο-0477 του συμπληρώματος διατροφής NETRA 610 mgr με ημερομηνία λήξης 07/2021με αριθμό γνωστοποίησης 63313-06/09/2012, λόγω του ότι από τα αποτελέσματα των Δοκιμών/Αναλύσεων του εργαστηρίου του ΕΟΦ κρίνεται μη κανονικό ως προς το μακροσκοπικό έλεγχο.
Η εταιρεία που είναι υπεύθυνη για την διακίνηση του προϊόντος οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
Βόμβα από τον ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό σιρόπι του βήχα για ενήλικες και παιδιά!
Βόμβα έριξε ο ΕΟΦ! Ανακαλεί γνωστό σιρόπι του βήχα κατάλληλο για ενήλικες και παιδιά!
Την ανάκληση της παρτίδας Χ71018 (ημερ. λήξης 10/2021) του γνωστού φυτικού σιροπιού για το βήχα “Iamavix, 200ml syr”, διότι το αποτέλεσμα της δοκιμής του συνολικού αριθμού ζυμών και μυκήτων (ΤΥΜC) δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του προϊόντος ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Διαβάστε παρακάτω...
Αυτό είναι το σιρόπι για το βήχα που ανακαλείται:
Είναι ένα αντιβηχικό σιρόπι από φυτικά συστατικά για τον οξύ αλλά και τον ξηρό βήχα που είναι κατάλληλο για διαβητικούς και για παιδιά από 6 ετών και άνω.
H εταιρεία Generics Iamatica Life IKE, ως υπεύθυνη για τη διακίνηση του συγκεκριμένου προϊόντος, οφείλει
να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
ΕΟΦ - έκτακτο: Ανακοίνωση για την ανάκληση του Ponstan! Τι ισχύει;
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος (σιρόπι) Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, ανακοίνωσε και επίσημα ο ΕΟΦ. H είδηση είχε κυκλοφορήσει από χτες!
Η ανάκληση για το σιρόπι Ponstan αποφασίστηκε λόγω δυνητικής υπέρβασης των νέων επιτρεπτών ορίων ημερήσιας έκθεσης (PDE) σε στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ICH Q3D, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας, αναφέρει ο ΕΟΦ. « Η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά», καταλήγει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
