Πένθος για τη Σίσσυ Χρηστίδου - Έφυγε από τη ζωή η μητέρα της
Η σπαρακτική ανάρτηση
Με μία ανάρτηση που έκανε στον προσωπικό της λογαριασμό στο Instagram, η Σίσσυ Χρηστίδου ανακοίνωσε πως η αγαπημένη της μητέρα έφυγε από τη ζωή, μετά από μία σκληρή μάχη που έδωσε με την ασθένεια που την βασάνιζε.
Η αγαπημένη παρουσιάστρια είχε μιλήσει ανοιχτά για το πρόβλημα υγείας της μητέρας της το περασμένο καλοκαίρι (δείτε εδώ την εξομολόγησή της). Με την ανάρτησή της, η Σίσσυ Χρηστίδου αποχαιρέτησε την μητέρα της με τον πιο συγκινητικό τρόπο, ενώ οι διαδικτυακοί της φίλοι έσπευσαν να την στείλουν τα συλλυπητήριά τους.
Η ανάρτηση της Σίσσυς Χρηστίδου για τον χαμό της μητέρας της
«Αντίο μαμά…
Δεν θέλω να θρηνήσω τον χαμό σου, θέλω να γιορτάσω όσα έζησες, όσα ζήσαμε…
Να γιορτάσω το πέρασμα σου απ' τη ζωή αυτή, που ήταν γεμάτο αγάπη και ανιδιοτέλεια…
Χαρά και αισιοδοξία που τόσο λείπει από τον κόσμο τούτο..
Αντίο μαμά μου..
Στάσου μόνο λίγο.. Κοίτα πίσω σου…
Έρχεται μαζί και το μικρό κορίτσι αυτό, που κρύβεται πάντα πίσω απ’ το φουστάνι σου..
Τούτη τη μαύρη ώρα, το χάνω και αυτό μαμά..
Μεγάλωσα μαμά. Σήμερα. Απότομα. Βίαια. Ακαριαία.
Καλή αντάμωση…
Και όταν ξανασυναντηθούμε… κοιτά μανούλα μου, φουστάνι να φοράς… μέσα να τρέξω να χωθώ..
Σ´αγαπώ..
~ 04-02-2022», έγραψε χαρακτηριστικά η ίδια στην ανάρτησή της.
Tι είναι η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία που είχε η μαμά της και πώς αντιμετωπίζεται
Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, ή ΧΜΛ, είναι καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών κατά τον οποίο ο οργανισμός παράγει υπερβολικό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων. Ο όρος ‘χρόνια’ σημαίνει ότι πρόκειται για έναν καρκίνο με σχετικά αργή εξέλιξη, ο οποίος μπορεί να χρειαστεί χρόνια πριν εξελιχθεί. Ο όρος ‘μυελογενής’ αναφέρεται στον τύπο των λευκών αιμοσφαιρίων που παράγονται σε υπερβολικό αριθμό. Οι περισσότεροι ασθενείς ανακαλύπτουν ότι έχουν ΧΜΛ στην πρώιμη, χρόνια φάση και πολλοί παραμένουν στη χρόνια φάση αρκετά χρόνια χωρίς η νόσος να εξελιχθεί στην πιο προχωρημένη φάση.
Όλοι σχεδόν οι ασθενείς με ΧΜΛ έχουν μια χρωμοσωμική ανωμαλία που ονομάζεται χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας – πρόκειται για μια αμοιβαία αντιμετάθεση του γενετικού υλικού επί των χρωμοσωμάτων 9 και 22 – η οποία εμφανίζεται σε 95% των ασθενών που παρουσιάζουν τη νόσο. Το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας παράγει ένα μη φυσιολογικό γονίδιο που ονομάζεται BCR-ABL και δίνει σήμα στον μυελό των οστών να συνεχίσει να παράγει μη φυσιολογικά λευκά αιμοσφαίρια.
Πως αντιμετωπίζεται
Το γονίδιο BCR-ABL είναι η κύρια αιτία της θετικής στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) ΧΜΛ. Η έρευνα έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς της τυροσινικής κινάσης (ΤΚΙ), οι οποίοι αναστέλλουν ειδικώς την ικανότητα του γονιδίου BCR-ABL να στέλνει σήματα για την παραγωγή καρκινικών λευκών αιμοσφαιρίων. Σήμερα, στόχος της θεραπευτικής αγωγής για την θετική στο γονίδιο Φιλαδέλφειας (Ph+) ΧΜΛ είναι να υπάρχουν λιγότερα λευχαιμικά κύτταρα στον οργανισμό μέχρι μια δεδομένη χρονική στιγμή και να προληφθεί η εξέλιξη της νόσου. Με την θεραπεία με ΤΚΙ, η ποσότητα του γονιδίου BCR-ABL μειώνεται.
Η πρόοδος στη θεραπευτική αγωγή της ΧΜΛ έχει ως αποτέλεσμα παρατεταμένες ανταποκρίσεις και βελτίωση στην συνολική επιβίωση σε τέτοιο βαθμό ώστε πολλοί ασθενείς να έχουν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής.
