Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί φάρμακο για το στομάχι!

Αν το έχετε πετάξτε το αμέσως!

Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί φάρμακο για το στομάχι!

Συναγερμός έχει σημάνει από τον ΕΟΦ, ο οποίος ανακαλεί φάρμακο για το στομάχι!

Πιο συγκεκριμένα, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σε συνέχεια της εθελοντικής ανάκλησης, στην οποία προβαίνουν η μία μετά την άλλη εταιρίες που παράγουν γενόσημα φάρμακα που περιέχουν την καρκινογόνο ουσία ρανιτιδίνη, προχώρησε στην ανακοίνωση ανάκλησης ενός ακόμη φαρμακευτικού προϊόντος για την αντιμετώπιση του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το φάρμακο που περιέχει ρανιτιδίνη!

Συναγερμός από τον ΕΟΦ! Ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν!

Ο ΕΟΦ αποφασίζει:

"Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει η εταιρεία HELP ABEE, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Η εταιρεία HELP ΑΒΕΕ ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για
διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν".

Αυτές είναι οι παρτίδες που ανακαλούνται
Ptinolin inj. sol. 50mg/amp 64107 04/2020
Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64157 04/2020
Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64167 11/2020
Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64177 11/2020
Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp 64187 11/2020

Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες!

Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ! Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες!

Με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία LUFFA.

Η εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Δείτε το φάρμακο:

Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες!

TAGS